Все участники клинического исследования пациентов с раком кишечника не столкнулись с рецидивом заболевания спустя почти три года после прохождения курса экспериментальной иммунотерапии. Исследование, проведенное учеными из University College London (UCL) и UCL Hospitals, указывает на то, что короткий курс иммунотерапии перед хирургическим вмешательством может дать лучшие результаты, чем стандартный протокол лечения для определенных групп пациентов.В испытании приняли участие 3ло 32 пациента с раком кишечника 2-й и 3-й стадии, чьи опухоли обладали специфическим генетическим профилем (MMR-дефицитным или MSI-высоким). Данный тип опухолей встречается примерно в 10–15% случаев заболевания и характеризуется нарушением системы восстановления ДНК, что, по мнению ученых, облегчает работу иммунотерапевтических препаратов по обнаружению и уничтожению клеток рака.В рамках исследования вместо традиционной химиотерапии после операции пациенты получали препарат пембролизумаб в течение девяти недель до хирургического вмешательства. Предварительные данные показали, что лекарство эффективно уменьшало размер опухолей: у 59% участников к моменту операции признаков рака не обнаруживалось. Последние результаты подтверждают, что спустя 33 месяца болезнь не вернулась ни у одного из пациентов, включая тех, у кого после операции сохранялись минимальные следы опухоли.Для сравнения: при использовании традиционного метода (хирургия с последующей химиотерапией) рецидив у пациентов с таким генетическим профилем наблюдается примерно в 25% случаев в течение трех лет. Ведущий исследователь доктор Кай-Кин Шиу отметил, что отсутствие рецидивов в течение почти трех лет подтверждает безопасность и высокую эффективность пембролизумаба для лечения высокорисковых форм рака кишечника.В ходе исследования также применялись персонализированные анализы крови на наличие фрагментов опухолевой ДНК. Это позволило врачам оценивать эффективность терапии еще до операции. Соавтор исследования Яньжун Цзян отметила, что исчезновение опухолевой ДНК в крови коррелировало с долгосрочными положительными результатами.Несмотря на оптимистичные выводы, исследователи указывают на ограничения работы: малый размер выборки (32 человека) и фокус только на специфической генетической группе означают, что результаты могут быть неприменимы ко всем типам рака кишечника. Также требуется более длительное наблюдение за пациентами. Тем не менее, ученые надеются, что использование персонализированных тестов позволит в будущем подбирать индивидуальный подход к лечению, определяя, кому требуется менее агрессивная терапия.